基因检查评定跨年融通资金13,综合财力可减少百分之五十

12月30日消息,圣湘生物近日获得弘晖资本、礼来亚洲基金、君和资本、爱尔眼科董事长陈邦、高特佳等投资机构超5亿元人民币联合战略投资。

基因检测行业在2017年度获得融资过百亿,但2018年的火爆程度可能会超越2017年,纵观全球产业链,制造业肯定无法成为明日之星;而互联网行业发展到今天,剩余机会已经不大;能够突破的就只有生命科技和人工智能,但从技术和应用角度来说,人工智能代表着更为久远的未来。未来的若干年,生命科技,尤其是基因科技,才更具有突破能力,是新的产业机遇。所以资本持续发力基因科技,一点也不意外,甚至说是必须投,无论是情愿还是不情愿,也无论最终结果如何。

基因检测正成为精准医疗的核心内容,但高昂的费用让很多人望而却步,检测手段亟待升级是主要原因。日前,“圣湘生物”在长沙举行发布会宣布,历时多年研制成功的SUPRall
NatchCS全自动核酸提取系统,采用全球首创的通用型核酸提取试剂及完全自主研发、可替代进口的全自动核酸提取仪,可以用一种试剂在一台仪器上同时开展几十种疾病的检测,预计可使医院综合检测成本降低50%以上。

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2017年末到2018年初,短短几天时间,宣布获得大额融资的企业就有四家,累计融资额达13.6亿元。

中国工程院院士侯云德出席了发布会。他表示,很高兴见证这个具有划时代意义、中国智造的产品问世。希望国内基因检测行业能拥有更多“自己的产品”,摆脱主要依赖进口的局面。

圣湘集团是戴立忠博士2008年归国后创立。以分子诊断和基因检测技术为核心,集医疗诊断试剂、仪器的研发、生产、销售和技术服务以及第三方医学检验服务为一体的整体解决方案供应商。圣湘生物在基因测序和体外核酸诊断等领域具有全球领先性,拥有数十项发明专利。

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核酸是基本的遗传物质,透露了人体的秘密。血液、唾液、尿液等人体的各种样本中,都隐藏着核酸的身影,基因检测就是要把样本中的核酸提取和纯化后加以分析。遗憾的是,目前国内基因检测手段落后。不同类型的样本、不同的基因检测项目都要用不同的提取试剂,且大都以手工操作为主,还不能在同一台仪器上同时做,检测效率低,检测质量也不稳定。做多个检测项目的病人往往需要好几天才能拿到检测报告,有时候甚至会延误病情。

1993年,从北京大学化学专业毕业之后,戴立忠赴美国普林斯顿大学深造,顺利取得硕士、博士学位,随后在麻省理工学院完成博士后研究。很快,就成为美国某分子诊断领军企业核心研发小组负责人。

2017年12月26日:人和未来—2.5亿

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虽然戴立忠长期在国外,但他一直非常关注国内情况,希望利用自己在国外掌握的先进知识技术,为我国健康事业的发展、大众健康做点事。

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国家“千人计划”专家、“圣湘生物”董事长戴立忠博士告诉记者,国内开展基因检测的医院主要集中在三甲医院,检测项目也不多。此次研制成功的通用型全自动核酸提取系统将让国内基因检测从“羊肠小道”走上“高速公路”,进入广大基层医院。据他介绍,该仪器价格仅是同类型进口产品的1/5左右,而且能够同时适用于各种常见的样本类型,全自动地实现对临床常见的绝大多数癌症、传染病、遗传病等疾病检测,检测时间只有国际主流同类型产品的1/4。

在早年一次回国调研,他发现,中国传染性疾病、癌症等重大疾病高发,防治形势十分严峻。当时国内诊断技术较为落后,灵敏度低、漏检率高、流程繁琐、费用高昂,极大延误了病情诊断,近30%的新发癌症如宫颈癌、肝癌、胃癌等,都是由感染性疾病引起的。而美国因为先进分子诊断技术的大规模应用,这一比例仅为4%。

2017年12月26日,人和未来宣布A轮融资2.5亿人民币。人和未来成立于2014年,是一家基因技术公司。作为国家基因检测技术示范中心和基因大数据应用工程中心,公司以BT和IT技术的双轮驱动,形成行业领先的多重创新,并通过高效的产业转化和合作机制,突破基因行业商业化的障碍,致力于在健康、医学、大数据和人工智能领域推动和引导技术创新、应用开发,提供个性化的产品和解决方案。

为破解国内分子诊断技术瓶颈,戴立忠带领圣湘生物团队攻坚克难,夜以继日,自主研发了国际首创的快速简便“一步法”技术和“通用型统一提取”技术、世界一流的高精度“磁珠法”技术、单批检测样本量全球领先的“自动化”技术,填补了我国分子诊断领域多项空白,获得国家科技进步二等奖、中国专利优秀奖、中国发明创业奖等国家级重大创新奖项10余项,囊括中国侨界所有类别创新贡献奖。

澳门24小时娱乐,目前公司医学诊断主要服务母婴人群,同时也为肿瘤个体化诊疗提供方案。公司自主研发的液体活检核心技术“ctBEST”
检验灵敏度可达0.01%;独创的“无创单基因病筛查”技术也即将面世。

戴立忠表示:“我们通过努力,能够把过去高端、昂贵的分子诊断技术变成老百姓用得起、用得好的科技惠民服务,把国内分子诊断行业这条过去走不稳、走不快、走不好的‘羊肠小道’变为走得稳、走得快、走得好的‘高速公路’。”目前,圣湘生物已经成为国内分子诊断行业领导品牌,聚集1名国家“千人计划”专家、6名湖南省“百人计划”专家、30余名高层次归国留学人才,他创办的企业是全国首批国家基因检测技术应用示范中心、国家知识产权优势企业。

除了临床级别的诊断辅助,结合基因技术,将生命数字化,实现精准化健康管理或许是基因技术之于人类健康的最终目的。在智慧健康管理层面,人和未来综合了多维生命体征数据,结合健康医疗决策支持模型和机器学习,推出了疾病风险个性化评估和智慧健康管理的产品线和平台体系。

澳门24小时用心打造,目前,圣湘生物开发的乙肝检测产品检测时间比国内同类产品缩短90%以上,灵敏度高出50至100倍,价格仅是国外巨头的1/3左右;全球首创的通用型全自动核酸提取系统,是目前唯一能够使用同一提取试剂、同一程序实现临床90%以上的样本类型、四十余种常见检测项目统一操作处理的全自动系统,大幅降低了分子诊断应用门槛和成本,推动精准医疗平民化。目前,圣湘生物的产品正在加速替代进口产品,已在包括全国绝大多数三甲医院在内的1000多家医院中广泛使用,并远销南亚、非洲、中东、欧洲、南美等30多个国家,是国内第一家实现分子诊断产品出口的民族企业。

人和未来不仅提供易感、肠道微生物、肿瘤早期筛查等基因检测类服务,还融合了CDSS智能决策系统的健康管理系统,引入机器智能诊断,赋予健康管理系统专家级的诊疗水平和平台级的个体化干预体系。

测序技术越发市场化和商业化,必将带来下游数据环节的瓶颈和机遇。公司自成立便开始布局基因大数据创新型技术解决方案。

结合自身BT+IT的技术优势,公司自主开发了横贯大数据多个环节的完整解决方案,包括高性能的数据传输、压缩、存储、计算、解读和挖掘,提供全方位的大数据服务。

此次融资之后,人和未来将加速在三个板块的临床转化和市场推广。包括:诊断及早筛试剂的报证、大数据服务的云平台建设、行业用户部署,以及精准健康人工智能平台的应用落地,营销推广。人和未来在本轮融资后估值已经达到27.5亿元人民币。

www.5524.com,2017年12月28日:海普洛斯—2.1亿

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2017年12月28日,海普洛斯集团正式宣布完成2.1亿元A+轮融资,本轮融资由优选资本领投,软银中国、可信资本跟投共同完成。其中,软银中国是继去年5月领投A轮后再次增资海普洛斯。迄今为止,海普洛斯与美国Guardant
Health是软银在液体活检领域全球布局的两大企业。

海普洛斯是全球领先的精准医疗和基因大数据国家高新技术企业。公司致力于整合液体活检、基因测序、人工智能、大数据等前沿新兴科技,聚焦肿瘤患者的全程诊疗管理,立志用科技提升生命品质,让每一个生命健康120年。

海普洛斯成立三年来,公司在各个维度取得了飞速的发展,先后完成三轮融资。创始人兼CEO许明炎博士表示,非常感激所有的投资人给予我们这类科技创新型企业的大力支持,同时,也要感谢三年来给予我们帮助和支持的专家、客户以及行业朋友,海普洛斯小伙伴将秉承以客户为中心,持续为客户和患者创造更大价值的理念,全力推动“绿肺计划”和“肠康计划”在全国落地,建立中国人群临床基因大数据库,促进精准医学在中国的健康、快速发展。

2017年12月30日:圣湘生物—5亿

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12月30日,圣湘生物获得弘晖资本、礼来亚洲基金、君和资本、爱尔眼科董事长陈邦、高特佳等投资机构超5亿元人民币联合战略投资。圣湘集团是戴立忠博士2008年归国后创立。以分子诊断和基因检测技术为核心,集医疗诊断试剂、仪器的研发、生产、销售和技术服务以及第三方医学检验服务为一体的整体解决方案供应商。圣湘生物在基因测序和体外核酸诊断等领域具有全球领先性,拥有数十项发明专利。

目前,圣湘生物开发的乙肝检测产品检测时间比国内同类产品缩短90%以上,灵敏度高出50至100倍,价格仅是国外巨头的1/3左右;全球首创的通用型全自动核酸提取系统,是目前唯一能够使用同一提取试剂、同一程序实现临床90%以上的样本类型、四十余种常见检测项目统一操作处理的全自动系统,大幅降低了分子诊断应用门槛和成本,推动精准医疗平民化。目前,圣湘生物的产品正在加速替代进口产品,已在包括全国绝大多数三甲医院在内的1000多家医院中广泛使用,并远销南亚、非洲、中东、欧洲、南美等30多个国家,是国内第一家实现分子诊断产品出口的民族企业。

2018年1月4日:泛生子基因—4亿

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2018年1月4日,北京泛生子基因科技有限公司宣布完成超过4亿人民币的C轮融资,本轮融资由中金康瑞领投,源星资本、深商兴业基金等数家机构跟投。据悉,本轮所募集到的资金将用于技术研发、产品线拓展、市场教育,以及大数据积累等方面,重点推动液体活检技术在肿瘤诊断及早筛领域的应用。

泛生子成立于2013年,聚焦癌症精准医疗,产品和服务覆盖癌症全周期(风险评估、早期筛查、分子病理诊断、用药指导和预后监测),为癌症患者、癌症高危人群和健康人群,以及癌症相关领域研究者,提供科学专业的分子诊疗及科研服务解决方案。

目前,泛生子已经打造了从科研到临床、从检测服务到IVD试剂盒、覆盖癌症全周期和多个癌种的完备的产品线。公司拥有中、美双研发中心,4个临床医学检验中心,以及国际上先进、全面、多元的检测平台。公司具有自主知识产权的信息分析软件,并建立了领先的生物信息分析平台,以及符合美国病理学家协会等全球最高要求标准的临床样本处理平台。

泛生子还拥有享誉业界、多学科交叉的专家团队,并与世界权威癌症研究中心建立长期合作关系,业务已覆盖全国数百家科研机构和临床医院。

科研服务方面,公司业务主要包括测序服务、生物信息服务及基因在癌症领域的应用研究,同时可迅速将前沿技术转化配合临床,进行科研产品定制。

2018年基因检测行业火爆程度虽说会持续高热,但和2017年一定会有不同,获得巨额融资是好事,但如何把融资变成一定的壁垒,不管是技术壁垒,品牌壁垒、渠道壁垒,还是产品的许可壁垒,不让融资变成简单的烧钱,烧完之后唯留一堆灰烬才是关键。

如果说2017风口上猪都会飞,那2018将会是逐步拉开差距的开始,需要各显神通,也会在基因检测的上下游的各个细分领域,出现一批具有一定优势的企业,一旦资本狂潮落幕,这样的企业才能继续。

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